PlasDIC成像效果

    尽管微分干涉无法用于塑料皿内样品的观察，但是塑料皿非常适合进行细胞培养。通过蔡司独有的PlasDIC技术，我们可以在塑料皿中对活细胞进行微分干涉观察。

可以允许应用塑料培养皿的偏振光微分干涉技术

    PlasDIC—在显微细胞学中令人折服的创举

    目前现状在显微细胞学日常的工作中我们常常遇到厚样品和活动样品的观察问题，尤其是在用相差观察厚的物体时问题更为突出，重所周知在这种观察条件时只能得到带“光晕”的图象信息。

    Nomarski DIC(微分干涉)技术可以对付细胞团或者组织等较厚的样品，但它是昂贵的并且仅仅只能应用在玻璃底的培养皿中，当然这种技术在日常应用中最大的问题还是景深不足。

    另外一些技术也可以用于厚样品的观察，例如基于斜照明原理的Hoffmann技术，不过这种技术调节十分困难并且存在测量误差。

    来自ZEISS公司的PlasDIC技术

    与现在的透射光干涉技术不同，PlasDIC技术无需在聚光镜中装补偿棱镜，因此样本是被自然光（例如非偏振光）照射；只有当经过DIC 棱镜之后的光才产生偏振，接着检偏器让通过的光线在样品平面产生振动并干涉；当聚光镜上狭缝光阑设定在λ/4，将呈现清晰的干涉图象；这种对比是可以变量调节的（它可以根据相应的物体而变化）。这在显微镜学中是首次相干和偏振的完美组合，它将整个样品区域的位置置于偏光敏感区域之外；PlasDIC技术也是第一个允许应用塑料培养皿的偏振光微分干涉技术。

PlasDIC成像效果

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