1、滤光片正反面方向：透射滤光片的方向对出射光的光强和光谱影响很小。2、滤光片温度： 阅读全文>>

一、分辨原理：二、AR与IR不同膜的属性：三、分辨方法的实践：四、关于CHROMA和semrock滤光片： 阅读全文>>

箭头指向镀膜面一、筛选方向指南：二、荧光应用指南：三、过滤器类型：1、激发滤波器：2、发射滤波器：3、二色滤波器（镜子/分光镜）：四、天文和天文摄影应用指南：五、机器视觉应用的指南： 阅读全文>>

一、带通滤光片的正反面方向以及温度的影响：1、滤光片正反面方向：2、滤光片温度：二、semrock滤光片的方向：1、已装配边框的带指示方向的激发片和发射片：2、二向色镜和其他未装配的滤光片的安装方向：​三、关于CHROMA的箭前规则：箭头指向镀膜面 阅读全文>>

1. 分析物镜自发荧光的原因2. 产生自发荧光与物镜相关的参数分析3. 镜头的关键组4. 减少自发荧光同时优化镜头的方法5. 总结 阅读全文>>

1、荧光具有强散射性，造成图像清晰度对比度下降2、可以观察活细胞或组织，但细胞组织内部结构重叠，无法区分... 阅读全文>>

1、仔细选择激发光源、滤光片、二向色镜2、适用于荧光观察的物镜3、荧光微弱，可选择大数值孔径的湿式透镜——选择油镜时，浸液不能有荧光（直接镜检可确认是否有荧光）4、其他事项：暗环境下实验高灵敏相机容易被强光损坏强光可能杀死细胞：光热效应、光化学反应（单态氧或自由基等细胞毒素）光漂白避免长时间照射样品：不观察，不照射... 阅读全文>>

一、荧光标记技术：1、荧光染料：2、荧光蛋白：二、生物样品的荧光来源：1、自发荧光：2、荧光染料：3、外源导入的荧光蛋白： 阅读全文>>

1、对于小分子来说，激发谱、荧光发射谱、荧光峰值波长是确定的——指纹光谱、特征峰，用于识别小分子2、对于生物大分子来说，由于生物分子结构复杂，能级重叠严重，造成生物大分子的荧光激发谱、荧光发射谱是一个包络3、细胞内的微环境，PH值、温度、分子之间的相互作用对分子的荧不参数会造成影响不能直接通过光谱来识别生物大分子... 阅读全文>>

激发光谱：固定荧光波长，记录该波长荧光强度与不同激发光波长的关系曲线。发射光谱：固定激发波长，记录样品发射的荧光强度与荧光波长的关系曲线。荧光量子产率Q：荧光物质发出光子数与吸收光子数的比值。... 阅读全文>>